Ana içeriğe atla
WHO | World Health Organization

Diller

  • العربية
  • English
  • Français
  • Русский
  • Español
  • Türkçe

Turkish Main Menu

  • Ana sayfa
  • Kalite Yönetimi
  • Kullanıcılara
  • 1. Aşama
    • Yol haritası yapısı
    • Kalite sisteminin esasları yapısı
      • Tesisler ve Güvenlik
      • Organizasyon
      • Personel
      • Ekipman
      • Satın Alma ve Envanter
      • Süreç Yönetimi
      • Bilgi Yönetimi
      • Dokümanlar ve Kayıtlar
      • Müşteri Odaklılık
      • Değerlendirme
      • Uygunsuzluk Yönetimi
      • Sürekli İyileşme
  • 2. Aşama
    • Yol haritası yapısı
    • Kalite sisteminin esasları yapısı
      • Tesisler ve Güvenlik
      • Organizasyon
      • Personel
      • Ekipman
      • Satın Alma ve Envanter
      • Süreç Yönetimi
      • Bilgi Yönetimi
      • Dokümanlar ve Kayıtlar
      • Müşteri Odaklılık
      • Değerlendirme
      • Uygunsuzluk Yönetimi
      • Sürekli İyileşme
  • 3. Aşama
    • Yol haritası yapısı
    • Kalite sisteminin esasları yapısı
      • Tesisler ve Güvenlik
      • Organizasyon
      • Personel
      • Ekipman
      • Satın Alma ve Envanter
      • Süreç Yönetimi
      • Bilgi Yönetimi
      • Dokümanlar ve Kayıtlar
      • Müşteri Odaklılık
      • Değerlendirme
      • Uygunsuzluk Yönetimi
      • Sürekli İyileşme
  • 4. Aşama
    • Yol haritası yapısı
    • Kalite sisteminin esasları yapısı
      • Tesisler ve Güvenlik
      • Organizasyon
      • Personel
      • Ekipman
      • Satın Alma ve Envanter
      • Süreç Yönetimi
      • Bilgi Yönetimi
      • Dokümanlar ve Kayıtlar
      • Müşteri Odaklılık
      • Değerlendirme
      • Uygunsuzluk Yönetimi
      • Sürekli İyileşme
  • Kontrol listeleri
  • Araç hakkında
    • Teşekkür
    • Geribildiriminiz
    • İndir

Buradasınız

Ana Sayfa » Aktiviteler 2. Aşama - %2 » Aktiviteler 2. Aşama - Süreç Yönetimi

Aktiviteler 2. Aşama - Süreç Yönetimi

Numune kabul/ret kriterlerinin geliştirilmesi

Numune Toplanmasına yönelik bir SÇP'nin yazılması

Numune Kabulü ve İşlenmesine yönelik bir SÇP'nin geliştirilmesi ve laboratuvarın kabul ettiği bütün numunelerin kaydedilmeye başlanması

Numune reddine ilişkin prosedürün açıklanması, bir Numune Ret Formu'nun hazırlanması ve tetkik için uygun olmayan bir numune ve/veya numune İstek Formu alındığında hazırlanan ret formunun tetkiki isteyen kişiye gönderilmesi

Süreç akış şemalarının hazırlanması

İç kalite kontrollerinin hazırlanması ve izlenmeye başlanması

Başarısız sonuçlanan iç kalite kontrollerinin izlenmesi ve araştırılması ve gereğince iyileştirme sağlanması

Bu aşamanın önceki adımlarında yapılan süreç akış şemalarına dayanarak hangi SÇP'lerin gerekli olduğunun tanımlanması

Birincil sürecin tamamına yönelik SÇP'lerin geliştirilmesi

Bu sitede arat

Questions on how it works?

Watch the LQSI tutorial

  • © WHO 2015 - 2025

ULKS aracı Sürüm 1.0

ULKS aracı Sürüm 1.0