Título

Establecer un archivo para asegurar la protección de la información del laboratorio, pero que permita también la recuperación rápida de información

Por qué

Hasta ahora se han creado muchas carpetas para tipos concretos de registros. Es importante que se controle la información contenida en estos registros y que los registros se guarden de forma segura, protegidos de cualquier influencia que los pueda deteriorar.

Qué

Establezca el archivo del laboratorio. Los requisitos más importantes con los que debería cumplir el archivo del laboratorio son:

  • El acceso al archivo debe estar controlado; los miembros del personal deberían estar autorizados para:
    • Acceder al archivo.
    • Acceder al archivo y añadir registros al archivo.
    • Acceder al archivo, añadir registros y cambiar registros ya presentes en el archivo.
    • El personal clínico (los miembros que solicitan los análisis) también ha de tener permiso para acceder a ciertas historias clínicas que se almacenan en el archivo del laboratorio.

  • Siguiendo de forma lógica el punto anterior: el archivo se debe poder cerrar con llave.
  • La información que se almacene en el archivo se debe poder recuperar fácilmente: se debería implementar un sistema lógico para definir cómo se han de almacenar los registros, de modo que se puedan encontrar rápida y fácilmente.
  • Los registros almacenados en el archivo deben estar protegidos de cualquier influencia que los pueda deteriorar, como la humedad, la luz solar, los insectos, el fuego, etc.

 

Tenga en cuenta que los diferentes países también pueden tener ciertas normativas nacionales adicionales que el archivo debería respetar.

Cómo y quién

Director del laboratorio:

  1. Trace un plan de acción SMART para reformar/crear el archivo del laboratorio y hacer que cumpla con los requisitos establecidos anteriormente.
  2. Empiece a realizar un seguimiento de la implementación del plan de acción. Para ello, añada los puntos de acción a las actas de la reunión semanal de personal. De esta forma usted puede repasar los puntos de acción en cada reunión del personal y preguntar en qué fase se encuentra la implementación. Como el director del laboratorio también acude a estas reuniones, este puede forzar a los miembros del personal que aún no hayan implementado los puntos de acción después de los plazos a que los implementen lo antes posible.
  3. Adapte la matriz de autorización para regular el acceso al archivo del laboratorio, quién puede entrar y quién puede cambiar los registros. Incluya también el puesto del solicitante de la prueba y defina las autorizaciones para este puesto (la mayoría de solicitantes solo consultarán historias clínicas, no introducirán ni cambiarán la información del archivo).
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Esta actividad corresponde al elemento clave Gestión de la información

 

ISO15189:2012: 4.1.1.3 4.13 5.2.2 5.2.3 5.10.2 5.10.3
ISO15190:2003: