Indicator charts
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Yes
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Indicator tables
| Party | Region | 2023 | 2020 | 2018 |
|---|---|---|---|---|
| Sudan | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Suriname | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Sweden | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Syrian Arab Republic | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Tajikistan | EUR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Thailand | SEA | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Timor-Leste | SEA | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Tonga | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Trinidad and Tobago | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Tunisia | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Turkmenistan | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Tuvalu | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Uganda | AFR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Ukraine | EUR | All provisions of the EU Directive 2014/40 were adopted in the new law in 2022 | The draft legislative act, which is in line with provisions of the EU Directive 2014/40 was submitted to the parliament in 2015, but it is still under consideration. | The draft legislative act, which is in line with provisions of the EU Directive 2014/40 was submitted to the parliament in 2015, but it is still under consideration. |
| United Arab Emirates | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland | EUR | Activities of the WHO working group on Articles 9 and 10 are closely monitored and considered, alongside other developments, at a national level. | Activities of the WHO working group on Articles 9 and 10 are closely monitored and considered, alongside other developments, at a national level. | Activities of the WHO working group on Ariticles 9 and 10, including any guidelines produced by the working group in relation to Article 9, are closely monitored and considered alongside other developments within the EU, as well as at national level. |
| United Republic of Tanzania | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Uzbekistan | EUR | Да, при разработке политики регулирования состава табачных изделий были приняты во внимание Руководящие принципы осуществления статей 9 и 10 РКБТ ВОЗ. В частности, статья 34 нового Закона запрещает использовать при производстве табачной продукции вещества: - создающие впечатление, что табачная продукция имеет преимущества для здоровья или приводит к уменьшению рисков для здоровья (в том числе витамины, лекарственные средства, лекарственные растения, фрукты и овощи); - ассоциируемые с энергичностью и (или) жизненной силой (в том числе кофеин, таурин, гуарана); - обладающие свойствами окрашивать выделяемый табачный дым; - имеющие канцерогенные, мутагенные или репродуктивно токсичные свойства в несгораемой форме. Вместе с тем, следует отметить, что в стране не имеется доступ к государственным либо независимым – не принадлежащим табачной промышленности или находящимся под ее контролем – лабораториям для тестирования состава и/или выделяемых продуктов табачных изделий. Вопрос регулирования ароматизаторов в составе табачной продукции и обновление Общего технического регламента запланировано включить в разрабатываемую Концепцию и Дорожную карту по борьбе против табака, который будет утверждаться на правительственном уровне. | Report not provided | Report not provided |
| Vanuatu | WPR | none | Answer not provided | Report not provided |
| Venezuela | AMR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Viet Nam | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Zambia | AFR | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Russian Federation | EUR | Согласно Техническому регламенту Таможенного союза «Технический регламент на табачную продукцию» (ТР ТС 035/2014) : 11. При производстве табачной продукции не допускается использование в качестве ингредиентов веществ согласно приложению. 12. Содержание смолы и никотина в дыме одной сигареты (с фильтром или без фильтра) не может превышать 10 мг/сиг. и 1,0 мг/сиг. соответственно. 13. Содержание монооксида углерода в дыме одной сигареты с фильтром не может превышать 10 мг/сиг. https://eec.eaeunion.org/comission/department/deptexreg/tr/tabac.php https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0143484/cncd_10122014_107 | Согласно Техническому регламенту Таможенного союза «Технический регламент на табачную продукцию» (ТР ТС 035/2014) : 11. При производстве табачной продукции не допускается использование в качестве ингредиентов веществ согласно приложению. 12. Содержание смолы и никотина в дыме одной сигареты (с фильтром или без фильтра) не может превышать 10 мг/сиг. и 1,0 мг/сиг. соответственно. 13. Содержание монооксида углерода в дыме одной сигареты с фильтром не может превышать 10 мг/сиг. | Report not provided |
| Rwanda | AFR | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Saint Kitts and Nevis | AMR | Answer not provided | Report not provided | Report not provided |
| Saint Lucia | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Samoa | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Sao Tome and Principe | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Saudi Arabia | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Serbia | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Seychelles | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Sierra Leone | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Singapore | WPR | Nil | Nil | Nil |
| Slovakia | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Slovenia | EUR | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Solomon Islands | WPR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Sri Lanka | SEA | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Nigeria | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Norway | EUR | EU Directive is based partly on the guidelines to FCTC Articles 9 and 10. | EU Directive is based partly on guidelines 9&10. | EU Directive is based partly on guidelines 9&10. |
| Oman | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Pakistan | EMR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Paraguay | AMR | Existen las empresas tabacaleras presentan bajo declaración jurada la composición de sus productos y de sus emisiones. | Ninguno. | Ninguno. |
| Peru | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Poland | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Portugal | EUR | Portugal applies the Directive 2014/40 of 3th April of the Parliament and the European Council, transposed by the law 109/2015 of 26th August, amended by the law 63/2017 of 3th of August. This Directive follows the FCTC recommendations for the implementation of these article, namely the use of normalized tests (ISO standards) for measurement of tar, nicotine and CO, in cigarettes. The verifying laboratories must be accredited and independent from the tobacco industry. | Portugal applies the Directive 2014/40 of 3th April of the Parliament and the European Council, transposed by the law 109/2015 of 26th August, amended by the law 63/2017 of 3th of August. This Directive follows the FCTC recommendations for the implementation of these article, namely the use of normalized tests (ISO standards) for measurement of tar, nicotine and CO, in cigarettes. The verifying laboratories must be accredited and independent from the tobacco industry. | Portugal applies the Directive 2014/40 of 3th April of the Parliament and the European Council, transposed by the law 109/2015 of 26th of August. This Directive follows the FCTC recommendations for the implementation of these article, namely the use of normalized tests (ISO standards) for measurement of tar, nicotine and CO, in cigarettes. The verifying laboratories must be accredited and independent from the tobacco industry. |
| Qatar | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Republic of Korea | WPR | Establishment of legal basis for tobacco harmfulness management, strengthening of capacity for harmful substance analysis, and activation of communication channels. A plan for the management of tobacco harmfulness will be established to achieve these objectives. (Nov. 2022) | * Based on FCTC Article 9, 10 and implementation guideline, it established plans of gradual prohibition of flavor addition to tobacco, reinforcement of control and management of nicotine-included product and smoking device, requirement of the submission and disclosure of the tobacco products contents and emissions. | * Two provisions with respect to reduced ignition propensity (RIP) cigarette were newly established on Article 11 of Tobacco Business Act; manufacture and import of reduced ignition propensity and its performance certification on Article 11-5 and designation of certification authority to fire prevention performance on Article 11-6.(inserted on January 21, 2014, entered into force on July 22, 2015) * Government announced plan to regulate flavoured tobacco since 2018 as part of the Action Plan on Non-price Tobacco Control Measures (May 2016) |
| New Zealand | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Nicaragua | AMR | En la Ley 727 "Ley para el Control de Tabaco". Capítulo VI - Contenido de los Productos del Tabaco y Requisitos de Reporte de la Industria Tabacalera - Art. 22 De la Comprobación del Contenido y Emisiones de Productos del Tabaco. Se mencionan estos aspectos. | Answer not provided | Answer not provided |
| Niger | AFR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Netherlands | EUR | Article 9 and 10 were part of the basis for the new European Tobacco Products Directive. | Article 9 and 10 were part of the basis for the new European Tobacco Products Directive. | Article 9 and 10 were part of the basis for the new European Tobacco Products Directive. |
| Madagascar | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Malaysia | WPR | NA | Answer not provided | Answer not provided |
| Maldives | SEA | SEPARATELY RESPONDED | SEPARATELY RESPONDED | SEPARATELY RESPONDED |
| Mali | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Marshall Islands | WPR | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Mauritania | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Mauritius | AFR | Answer not provided | NA | NA |
| Micronesia (Federated States of) | WPR | The new proposed bill has included measures and mechanisms to ensure adherence to the guidelines. proposed bill with require importers/distributors to provide content disclosures | The new proposed bill has included measures and mechanisms to ensure adherence to the guidelines. proposed bill with require importers/distributors to provide content disclosures | Answer not provided |
| Mongolia | WPR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Mozambique | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Myanmar | SEA | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Namibia | AFR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Nauru | WPR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Jamaica | AMR | The Guidelines have proven useful in the development of the Jamaicas policies in this area, i.e. the impending comprehensive legislation. | The Guidelines have proven useful in the development of the Jamaicas policies in this area, i.e. the impending comprehensive legislation. | This will be addressed in the impending comprehensive legislation. |
| Jordan | EMR | يتم بشكل دوري مراجعة المواصفات للتوصل الى الالتزام التام | يتم بشكل دوري مراجعة المواصفات للتوصل الى الالتزام التام | يتم بشكل دوري مراجعة المواصفات للتوصل الى الالتزام التام |
| Kazakhstan | EUR | Результаты по отчету позволили Минздраву формировать политику по регулированию их состава, увеличить эффективность и информативность предупреждений о вреде потребления табака для здоровья населения, наносимых на табачную продукцию и используемых в социальной рекламе. | Report not provided | Answer not provided |
| Kiribati | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Kuwait | EMR | تم انتهاء العمل من لائحة تنظيم محتويات منتجات التبغ المستجدة | تم انتهاء العمل من لائحة تنظيم محتويات منتجات التبغ المستجدة | Answer not provided |
| Lao People's Democratic Republic | WPR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Lebanon | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Lesotho | AFR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Liberia | AFR | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Libya | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Lithuania | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Luxembourg | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Eswatini | AFR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Ethiopia | AFR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| European Union | EUR | The EU participated as a Key Facilitator in the Working Group on Articles 9 and 10 of the Convention. | The EU participated as a Key Facilitator in the Working Group on Articles 9 and 10 of the Convention. | Answer not provided |
| Fiji | WPR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Finland | EUR | EUs Tobacco Products Directive (2014/40/EU) | EUs Tobacco Products Directive (2014/40/EU) | Answer not provided |
| Gambia | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Ghana | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Greece | EUR | As part of the national obligations towards the EU as part of TPD article 5,6,7. | Report not provided | As part of the national obligations towards the EU as part of TPD article 5,6,7. |
| Grenada | AMR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Guatemala | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Guinea-Bissau | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Guyana | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Honduras | AMR | Report not provided | Para el IHADFA es fundamental el apoyo de otras organizaciones o instituciones del Estado para el fiel cumplimiento de lo establecido en los Artículos 9 y 10 del CMCT de la OMS. | Para el IHADFA es fundamental el apoyo de otras organizaciones o instituciones del Estado para el fiel cumplimiento de lo establecido en los Artículos 9 y 10 del CMCT de la OMS. |
| Hungary | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Costa Rica | AMR | Al instalarse en el Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud (INCIENSA), órgano adscrito al Ministerio de Salud, en el año 2014 un laboratorio para la verificación y monitoreo de las emisiones de los productos elaborados con tabaco comercializados en Costa Rica; apoyando de esta manera el ejercicio de la rectoría para proteger y mejorar con equidad el estado de salud de la población mediante la vigilancia basada en laboratorio, el aseguramiento en la calidad y el análisis de los productos de interés sanitario. | Al instalarse en el Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud (INCIENSA) órgano adscrito al Ministerio de Salud un laboratorio para la verificación y monitoreo de los contenidos de los productos elaborados con tabaco comercializados en Costa Rica, apoyando de esta manera el ejercicio de la rectoría para proteger y mejorar con equidad el estado de salud de la población mediante la vigilancia basada en laboratorio, el aseguramiento en la calidad y el análisis de los productos de interés sanitario. | Al instalarse en el Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud (INCIENSA) órgano adscrito al Ministerio de Salud un laboratorio para la verificación y monitoreo de los contenidos de los productos elaborados con tabaco comercializados en Costa Rica, apoyando de esta manera el ejercicio de la rectoría para proteger y mejorar con equidad el estado de salud de la población mediante la vigilancia basada en laboratorio, el aseguramiento en la calidad y el análisis de los productos de interés sanitario. |
| Côte d'Ivoire | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Croatia | EUR | We have used these guidelines in everydaywork when making decisions in the field of regulation of the contents of tobacco products and of tobacco products disclosures. | We have used these guidelines in everydaywork when making decisions in the field of regulation of the contents of tobacco products and of tobacco products disclosures. | We have used these guidelines in everydaywork when making decisions in the field of regulation of the contents of tobacco products and of tobacco products disclosures. |
| Cyprus | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Democratic People's Republic of Korea | SEA | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Democratic Republic of the Congo | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Denmark | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Djibouti | EMR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Dominica | AMR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Egypt | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| El Salvador | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Equatorial Guinea | AFR | Report not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Estonia | EUR | Guidelines are implemented through EU legislation. | Guidelines are implemented through EU legislation. | Answer not provided |
| Brunei Darussalam | WPR | Answer not provided | Answer not provided | As reference. |
| Bulgaria | EUR | Please note that the information above was provided during the previous reporting. | Answer not provided | Answer not provided |
| Burkina Faso | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Burundi | AFR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Cabo Verde | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Cambodia | WPR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Canada | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Chad | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Chile | AMR | Las directrices del CMTC, se han utilizado en la redacción de proyectos de regulación de contenidos de productos de tabaco. No se han aprobado a la fecha reglamentos asociados a la prohibición o control de productos. | Las directrices del CMTC, se han utilizado en la redacción de proyectos de regulación de contenidos de productos de tabaco. No se han aprobado a la fecha reglamentos asociados a la prohibición o control de productos. | Las directrices del CMTC, se han utilizado en la redacción de proyectos de regulación de contenidos de productos de tabaco. No se han aprobado a la fecha reglamentos asociados a la prohibición o control de productos. |
| Colombia | AMR | Answer not provided | The guidelines are reference for the regulation process of the article 22 of the Law 1335/2009, regarding to the providing information of contents | The guidelines are reference for the regulation process of the article 22 of the Law 1335/2009, regarding to the providing information of contents |
| Comoros | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Congo | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Australia | WPR | Answer not provided | Answer not provided | The Australian Governments regulation impact statement mentioned above will consider the guidelines for implementation of Articles 9 and 10 of the WHO FCTC. |
| Austria | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Azerbaijan | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Bangladesh | SEA | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Barbados | AMR | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Belize | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Benin | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Bhutan | SEA | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Bolivia (Plurinational State of) | AMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Bosnia and Herzegovina | EUR | Answer YES to question C236 refers to the Federation of BIH only. | Answer not provided | Answer not provided |
| Botswana | AFR | The new legislative is FCTC comprehensive (awaiting to be considered by the cabinet) and includes contents and emissions disclosures on tobacco products, packages and prohibition on deceptive or misleading information. | none | none |
| Brazil | AMR | xxx | xxx | xxx |
| Algeria | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Andorra | EUR | Answer not provided | Report not provided | Report not provided |
| Angola | AFR | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Antigua and Barbuda | AMR | It is covered in our legislation | It is covered in our legislation | Report not provided |
| France | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Ecuador | AMR | En el Reglamento de la Ley Orgánica para la Regulación y Control de Tabaco se establece en el artículo 4.- Las compañías elaboradoras, importadoras y comercializadoras al por mayor deben declarar al momento de la inscripción a través de un informe técnico completo y claro, qué tipo de producto de tabaco, marcas y el número de unidades por envase individual de venta al público elaboran, importan o comercializan, así como información correspondiente a ingredientes, componentes, aditivos, y otras sustancias que se utilicen en su fabricación, rasgos de diseño, residuos y emisiones; al cual agregarán copias de informes de estudios o pruebas que hubieren realizado así como los datos de laboratorio en donde fueron practicadas. | En el Reglamento de la Ley Orgánica para la Regulación y Control de Tabaco se establece en el artículo 4.- Las compañías elaboradoras, importadoras y comercializadoras al por mayor deben declarar al momento de la inscripción a través de un informe técnico completo y claro, qué tipo de producto de tabaco, marcas y el número de unidades por envase individual de venta al público elaboran, importan o comercializan, así como información correspondiente a ingredientes, componentes, aditivos, y otras sustancias que se utilicen en su fabricación, rasgos de diseño, residuos y emisiones; al cual agregarán copias de informes de estudios o pruebas que hubieren realizado así como los datos de laboratorio en donde fueron practicadas. | En el Reglamento de la Ley Orgánica para la Regulación y Control de Tabaco se establece en el artículo 4.- Las compañías elaboradoras, importadoras y comercializadoras al por mayor deben declarar al momento de la inscripción a través de un informe técnico completo y claro, qué tipo de producto de tabaco, marcas y el número de unidades por envase individual de venta al público elaboran, importan o comercializan, así como información correspondiente a ingredientes, componentes, aditivos, y otras sustancias que se utilicen en su fabricación, rasgos de diseño, residuos y emisiones; al cual agregarán copias de informes de estudios o pruebas que hubieren realizado así como los datos de laboratorio en donde fueron practicadas. La información será actualizada anualmente hasta el 30 de junio de cada año y se hará pública en la forma en que lo disponga la Autoridad Sanitaria Nacional. Artículo 5.-El Ministerio de Salud Pública mediante Acuerdo Ministerial regulará el contenido y emisiones de los productos de tabaco. La información correspondiente que se entregue a la Autoridad Sanitaria Nacional por parte de la industria del tabaco dentro de este proceso regulatorio, será actualizada anualmente hasta el 30 de junio de cada año. |
| Cook Islands | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| China | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Central African Republic | AFR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Cameroon | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Belgium | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Belarus | EUR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Bahrain (Kingdom of) | EMR | Bahrain is following the GCC specifications for tobacco products. and we are regularly following up issues concerned with these specifications. | Bahrain is following the GCC specifications for tobacco products. and we are regularly following up issues concerned with these specifications. | Bahrain is following the GCC specifications for tobacco products. and we are regularly following up issues concerned with these specifications. |
| Bahamas | AMR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Armenia | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Albania | EUR | Answer not provided | Report not provided | Report not provided |
| Afghanistan | EMR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Uruguay | AMR | Se prohíbe el amoníaco. La ley 18.256 autoriza al Ministerio de Salud Pública a adoptar las directrices sobre el análisis y medición de contenidos y emisiones que recomiende la Conferencia de las Partes. | Se prohíbe el amoníaco. La ley 18256 autoriza al Ministerio de Salud Pública a adoptar las directrices que, sobre el análisis y medición de contenidos y emisiones, recomiende la Conferencia de las Partes. | Answer not provided |
| Philippines | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Papua New Guinea | WPR | This Article is captured in the current law. It will require the industries to provide reports of information on what the constituents are. Enforcement pending endorsement of Tobacco Control Regulation. | This Article is captured in the current law. It will require the industries to provide reports of information on what the constituents are. Enforcement pending endorsement of Tobacco Control Regulation. | This Article is captured in the current law. It will require the industries to provide reports of information on what the constituents are. |
| Panama | AMR | Ver respuesta C235 | El proyecto de Ley 136 fue aprobado en tercer debate pero su contenido no cumplía con las disposiciones del CMCT y las directrices de los artículos 9 y 10, por lo que a solicitud del Ministerio de Salud fue vetada parcialmente por la Presidencia de la República en junio de 2019. | Se adjuntan los artículos referentes a contenidos y emisiones que se incluyeron en el proyecto de Ley que se encuentra en la Comisión de Salud de la Asamblea Nacional de Diputados. "Articulo 10 Los fabricantes e importadores, distribuidores y comercializadores de productos del tabaco tendrán la obligación de entregar anualmente en la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Salud información regulada sobre el contenido y las emisiones de los productos de tabaco, de conformidad con lo dispuesto en el reglamento de esta Ley. En dicha información deberá detallarse la cantidad y tipo de cigarrillos vendidos, las ventas por tipo de establecimiento comercial o industrial. Artículo 11. Los fabricantes e importadores de productos de tabaco presentarán anualmente, ante la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Salud, copia de los resultados de las pruebas y análisis químicos de todos los productos de tabaco que se comercialicen en el territorio nacional. Los laboratorios u otras entidades competentes que presten servicios de análisis químicos, empleando los métodos analíticos requeridos, deberán estar acreditados, conforme a la norma ISO 17025 vigente, relativa a los requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibración, de la Organización Internacional de Normalización (ISO) o mediante la aplicación de cualquier otra norma vigente, nacional o internacional, aplicada por un organismo de acreditación reconocido. En adición a la acreditación mencionada, el Ministerio de Salud deberá haber emitido autorización previa para su utilización para estos fines, para lo cual se verificará que cumplan con las normas técnicas nacionales y/o internacionales que regulan la materia. Para emitir la respectiva autorización, el Ministerio de Salud, requerirá que los laboratorios u otras entidades competentes emitan declaración de que no guardan relación o están bajo el control directo o indirecto de la industria del tabaco. Además, deberán presentar las evidencias que cuentan con una acreditación vigente emitida por un órgano de acreditación reconocido. Los costos serán cubiertos por el ente a acreditar. De conformidad con lo establecido en el artículo 5.3 del Convenio Marco, el Ministerio de Salud no aprobará el uso de laboratorios relacionados, de manera directa o indirecta, con la industria tabacalera, sea que los mismos se ubiquen en el territorio nacional o fuera de este. Articulo 12. El Ministerio de Salud establecerá mecanismos efectivos para garantizar la reserva de la información que presente la industria tabacalera, de conformidad a lo dispuesto en la presente Ley, que tan solo podrá ser utilizada por el Ministerio de Salud y la Autoridad Nacional de Aduanas en el desarrollo de sus tareas de vigilancia y control del tabaquismo. La reserva se preservará durante el proceso de recopilación de la información que, según los fabricantes y los importadores de tabaco sea de carácter privilegiada. El Director General de Salud Pública será la única entidad del Ministerio de Salud facultado para autorizar la divulgación de la misma. Artículo 13 Los fabricantes e importadores de productos y distribuidores de tabaco revelarán anualmente al Ministerio de Salud, por tipo de producto y por cada marca, la información sobre los ingredientes utilizados en la fabricación de los productos de tabaco, de conformidad con las siguientes pautas: 1. Utilizar el formato establecido por el Ministerio de Salud, para la presentación de la información. 2. Reportar para cada marca: a. Los ingredientes utilizados en la fabricación de cada uno de los productos de tabaco y las cantidades respectivas, por unidad de producto de tabaco, incluidos los ingredientes presentes en los componentes del producto, tales como el filtro, el papel o la cola. b. Características de las hojas de tabaco utilizadas: i. Tipo o tipos de hojas de tabaco, tales como: Virginia, Burley u Oriental, Maryland, Brasil, Habana y otras. ii. Porcentaje de tabaco reconstituido utilizado. iii. Porcentaje de tabaco expandido utilizado. 3. Los fabricantes e importadores y distribuidores notificarán sobre cualquier modificación en los ingredientes del producto de tabaco. 4. Declaración indicando la finalidad de la inclusión de cada uno de los ingredientes en un producto de tabaco y cualquier otra información pertinente. 5. Indicar el nombre y la dirección de contacto de todos los proveedores de los ingredientes. Artículo14. Los fabricantes e importadores y distribuidores de productos de tabaco revelarán, anualmente, ante la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Salud, la siguiente información, sobre los rasgos de diseño por cada una de las marcas de cigarrillo, a saber: 1. Dimensiones, diámetro y peso. 2. Longitud del filtro, forma de la sección transversal del filtro. 3. Longitud del papel que recubre el filtro. 4. Dimensiones y forma de la sección transversal de la columna de tabaco. 5. Distancia de los orificios de ventilación, respecto del extremo del filtro, en milímetros. 6. Resistencia del cigarrillo al tiro, determinada de conformidad con la norma ISO 6565, denominada Tabaco y productos de tabaco. Resistencia a la succión en cigarrillos y caída de presión de las varillas del filtro; condiciones estándar y medición. 7. Grado de ventilación del filtro, determinado de conformidad con la norma ISO 9512, denominada Cigarrillos. Determinación de la ventilación. Definiciones y principios de medida. 8. Grado de ventilación del papel, determinado de conformidad con la norma ISO 9512, denominada Cigarrillos. Determinación de la ventilación. Definiciones y principios de medida. 9. Tipo de papel para cigarrillo utilizado y su permeabilidad al aire o porosidad, determinados de conformidad con la norma ISO 2965, denominada Materiales utilizados como papel de fumar, papel envolvente de filtros y papel boquilla, incluyendo materiales que tengan una cara permeable orientada. Determinación de la permeabilidad al aire. 10. Firmeza del producto. 11. Caída de presión del filtro, determinada de conformidad con la norma ISO 6565, denominada Tabaco y productos de tabaco. Resistencia a la succión en cigarrillos y caída de presión de las varillas del filtro. Condiciones estándar y medición. 12. Contenido de humedad, determinado de conformidad con el Método Oficial 966.02, denominado pérdida por secado, humedad, en el tabaco de la Asociación Internacional de Químicos Analíticos Oficiales. 13. Tipo de filtro, tales como de acetato de celulosa y otras características, cuando proceda, tales como el contenido de carbón. Artículo Nuevo. El cigarrillo será envuelto en papel blanco liso con un filtro que será biodegradable, no combustible y no tóxico para el ecosistema. Esta disposición será exigible en un término de 12 meses a partir de la promulgación de la presente Ley. Artículo 15. Se prohíbe a los productos de tabaco que se comercialicen en el territorio nacional: 1. Aplicar en los papeles de cigarrillos para dar coloración al mismo colorante natural o artificial, y saborizantes tales como tintas, pigmentos y otros, exceptuando el color blanco. 2. Aromatizar los productos de tabaco con perfumes. 3. Agregar azúcares y edulcorantes, tales como glucosa, melaza, miel y sorbitol o cualquier otro que se tipifique en el reglamento de esta Ley. 4. Agregar sustancias aromatizantes, tales como el benzaldehído, el mentol y la vainilla o cualquier otro que se tipifique en el reglamento de esta Ley, entre otros. 5. Agregar especies, tales como la canela, el jengibre, la menta o cualquier otro que se tipifique en el reglamento de esta Ley. 6. Adicionar vitaminas, nutrientes minerales, frutas, verduras y los productos resultantes de su elaboración, aminoácidos y ácidos grasos esenciales. 7. Adicionar ingredientes asociados a la energía y la vitalidad, entre los que se incluyen: las bebidas energéticas, los estimulantes contenidos en esas bebidas, tales como la cafeína, la guaraná, la taurina y la glucurolactona o cualquier otro que se tipifique en el reglamento de esta Ley. 8. Adicionar cualquier otro ingrediente, de acuerdo con los términos establecidos en el reglamento de esta Ley. Las disposiciones contenidas en este artículo también se aplican a las sustancias que pasan del material del empaquetado al producto. Artículo 16. La prohibición del uso de colorantes se excluye cuando se trate del uso de los mismos para las marcas relacionadas con la tributación o de las advertencias y mensajes sanitarios establecidos por el Ministerio de Salud, según lo dispuesto en la Ley 13 de 2008, sus reglamentos o disposiciones complementarias. Artículo 17. Los fabricantes e importadores y distribuidores de productos de tabaco presentarán anualmente ante la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Salud información general sobre sus empresas, en particular, el nombre, la dirección postal, dirección de la oficina principal y de todos los establecimientos de fabricación e importación y distribución, ubicadas en territorio nacional o fuera del mismo. De igual forma, los fabricantes e importadores de productos de tabaco informarán anualmente ante la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Salud, el volumen de ventas en unidades, considerando el número de cigarrillos, cigarros y otros productos de tabaco, incluido el peso del tabaco para armar. Esta información deberá ser entregada para cada marca y considerar la distribución territorial en el país, según provincia o comarca indígena. Artículo 18. El Ministerio de Salud inspeccionará todo establecimiento que se dedique a la fabricación de productos de tabaco en el territorio nacional, con la finalidad de verificar si se están utilizando o no los ingredientes o prácticas productivas prohibidos por la presente Ley. Artículo 19. Se faculta al Ministerio de Salud a coordinar la realización de inspecciones a los establecimientos de fabricación, ubicados fuera del territorio nacional que comercialicen sus productos de tabaco hacia Panamá con la autorización y colaboración de las autoridades sanitarias del país donde se encuentre el fabricante. Serán parte de las áreas de producción sujetas a inspección, las zonas donde se almacenan las materias primas y los productos acabados, así como las áreas donde se desarrolla el proceso de fabricación y/o de embalaje. Los costos derivados de la aplicación de este artículo serán cubiertos en su totalidad por la industria tabacalera correspondiente. Artículo 20. El Ministerio de Salud realizará el análisis químico de los productos de tabaco que se comercialicen en el país, con la finalidad de verificar el cumplimiento de estas disposiciones, para lo cual efectuará un muestreo en los establecimientos de los importadores, en los puntos de venta al por menor y en los establecimientos de los fabricantes, cuando ello sea necesario. Los costos que surjan de la aplicación de este artículo, serán cubiertos en su totalidad por la industria tabacalera correspondiente. Artículo 21. La industria tabacalera cubrirá todos los costos, producto de cualquier servicio que sea requerido, para cumplir con lo señalado en materia de contenidos y emisiones, de conformidad con la presente Ley o en su reglamento. El pago directo de servicios se aplicará de conformidad con las tarifas establecidas por los laboratorios u otras entidades competentes, debidamente acreditadas. " |
| Palau | WPR | Yes, guidelines were consulted in drafting the legislation. | Yes, guidelines were consulted in drafting the legislation. | Answer not provided |
| Niue | WPR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |
| Montenegro | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Mexico | AMR | Actualmente se tiene trabajada una propuesta de legislativa con respaldo de la CONADIC, para promover una nueva enmienda a la Ley General para el Control del Tabaco, la cual tiene el objetivo de prohibir todo tipo de aditivos y saborizantes en los productos del tabaco, con el propósito de reducir su atractivo entre los grupos etarios más vulnerables, la cual ha sido ampliamente basada en las directrices de aplicación de los artículos 9 y 10 del convenio, entre otros, misma que se espera sea presentada en este mismo año 2023 y discutida en el Congreso a más tardar el año próximo para su eventual aprobación. | Answer not provided | Answer not provided |
| Malta | EUR | Transposition of Tobacco Products Directive - LN 67/2016 (Manufacture, Presentation and Sale of Tobacco and Related Products Regulations, 2016). | Report not provided | Transposition of Tobacco Products Directive - LN 67/2016 (Manufacture, Presentation and Sale of Tobacco and Related Products Regulations, 2016). |
| Latvia | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Kyrgyzstan | EUR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Kenya | AFR | We have used them to advocate for capacity building, and requirements for tobacco products testing and disclosure of content. | Report not provided | Answer not provided |
| Japan | WPR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Iceland | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Guinea | AFR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Germany | EUR | The guidelines were considered in our activities | The guidelines were considered in our activities | The guidelines were considered in our activities |
| Georgia | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Gabon | AFR | Le processus est à ses débuts. | Answer not provided | Answer not provided |
| Zimbabwe | AFR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Spain | EUR | Se han utilizado en la elaboración de informes internos. Mediante el RD 579/2017, al igual que lo recogido en la Directiva, se han plasmando los criterios y recomendaciones dadas en las directrices de desarrollo de los artículos 9 y 10, tanto en la limitación de ingredientes como en la divulgación al público. | Se han utilizado en la elaboración de informes internos. Mediante el RD 579/2017, al igual que lo recogido en la Directiva, se han plasmando los criterios y recomendaciones dadas en las directrices de desarrollo de los artículos 9 y 10, tanto en la limitación de ingredientes como en la divulgación al público. | Se han utilizado en la elaboración de informes internos. Mediante el nuevo RD 579/2017, al igual que lo recogido en la Directiva, se han plasmando los criterios y recomendaciones dadas en las directrices de desarrollo de los artículos 9 y 10, tanto en la limitación de ingredientes como en la divulgación al público. |
| South Africa | AFR | The reduced ignition propensity regulations are consistent with the recommendations of Article 9 Guidelines | Report not provided | The reduced ignition propensity regulations are consistent with the recommendations of Article 9 Guidelines |
| Czechia | EUR | Directive 2014/40/EU which was implemented is based on Guidelines for implementation of Articles 9 and 10 of the WHO FCTC | Directive 2014/40/EU which was implemented is based on Guidelines for implementation of Articles 9 and 10 of the WHO FCTC | Directive 2014/40/EU which is transposed to the national law is based on Guidelines for implementation of Articles 9 and 10 of the WHO FCTC. |
| Republic of North Macedonia | EUR | Report not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Türkiye | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Yemen | EMR | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Togo | AFR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Senegal | AFR | Ce sont les articles 4 et 5 de loi 2014-14 du 28 mars 2014. | Ce sont les articles 4 et 5 de loi 2014-14 du 28 mars 2014. | Ce sont les articles 4 et 5 de loi 2014-14 du 28 mars 2014. |
| San Marino | EUR | Answer not provided | Report not provided | Answer not provided |
| Saint Vincent and the Grenadines | AMR | Report not provided | Report not provided | Report not provided |
| Romania | EUR | The guidelines was used. | Report not provided | Report not provided |
| Republic of Moldova | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| India | SEA | NTTLs have been made as the part of TobLabNet. | Answer not provided | Answer not provided |
| Ireland | EUR | Answer not provided | Legislation is currently being developed to introduce a new licensing system for those wishing to sell tobacco products or nicotine inhaling products. Any retailers wishing to sell these products would provide an annual fee. A portion of the revenues raised from these fees may be apportioned to continuing the work of the Health Service Executive in monitoring these products. | Answer not provided |
| Italy | EUR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Nepal | SEA | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Iran (Islamic Republic of) | EMR | Article 18 of the Act requires the Iran Tobacco Company to comply with the national standards in production and supply of tobacco products. The Iran Standard and Research Institute (ISRI) developed 57 standards for tobacco products in accordance with the relevant ISO standards and required testing for tar, nicotine, carbon monoxide, alkaloids and nitrate. These tests have been agreed with Iran Tobacco Company. Due to lack of laboratory facilities for the testing of tobacco products in ISRI and the Ministry of Health and Medical Education, the testing of tobacco products is carried out either in the laboratory of the Iran Tobacco Company or in a foreign laboratory chosen by the industry. 17 The Bylaw in its Article 22 mandates the Ministry of Health and Medical Education to provide the necessary facilities and laboratory equipment for the assessment of the materials and compounds contained in and emitted by tobacco products. Due to the current sanctions against I.R. Iran, access to sophisticated laboratory equipment causes problems in equipping reference laboratories for the Ministry of Health and Medical Education. The Conference of the Parties at its fourth and fifth sessions adopted partial guidelines for the implementation of Articles 9 and 10 of the Convention, which Parties can use to develop their own regulations and standards. | Article 18 of the Act requires the Iran Tobacco Company to comply with the national standards in production and supply of tobacco products. The Iran Standard and Research Institute (ISRI) developed 57 standards for tobacco products in accordance with the relevant ISO standards and required testing for tar, nicotine, carbon monoxide, alkaloids and nitrate. These tests have been agreed with Iran Tobacco Company. Due to lack of laboratory facilities for the testing of tobacco products in ISRI and the Ministry of Health and Medical Education, the testing of tobacco products is carried out either in the laboratory of the Iran Tobacco Company or in a foreign laboratory chosen by the industry. 17 The Bylaw in its Article 22 mandates the Ministry of Health and Medical Education to provide the necessary facilities and laboratory equipment for the assessment of the materials and compounds contained in and emitted by tobacco products. Due to the current sanctions against I.R. Iran, access to sophisticated laboratory equipment causes problems in equipping reference laboratories for the Ministry of Health and Medical Education. The Conference of the Parties at its fourth and fifth sessions adopted partial guidelines for the implementation of Articles 9 and 10 of the Convention, which Parties can use to develop their own regulations and standards. | Article 18 of the Act requires the Iran Tobacco Company to comply with the national standards in production and supply of tobacco products. The Iran Standard and Research Institute (ISRI) developed 57 standards for tobacco products in accordance with the relevant ISO standards and required testing for tar, nicotine, carbon monoxide, alkaloids and nitrate. These tests have been agreed with Iran Tobacco Company. Due to lack of laboratory facilities for the testing of tobacco products in ISRI and the Ministry of Health and Medical Education, the testing of tobacco products is carried out either in the laboratory of the Iran Tobacco Company or in a foreign laboratory chosen by the industry. 17 The Bylaw in its Article 22 mandates the Ministry of Health and Medical Education to provide the necessary facilities and laboratory equipment for the assessment of the materials and compounds contained in and emitted by tobacco products. Due to the current sanctions against I.R. Iran, access to sophisticated laboratory equipment causes problems in equipping reference laboratories for the Ministry of Health and Medical Education. The Conference of the Parties at its fourth and fifth sessions adopted partial guidelines for the implementation of Articles 9 and 10 of the Convention, which Parties can use to develop their own regulations and standards. |
| Iraq | EMR | Answer not provided | Answer not provided | Answer not provided |
| Israel | EUR | Report not provided | Answer not provided | Report not provided |